7-bromo-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-en-1-one | 1280730-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-en-1-one
• CAS: 1280730-80-4
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: WPWNATASWGEWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-en-1-one 、 盐酸甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以99%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new method of synthesising (±)-thalictroidine and (±)-hygrine

  摘要：

  A new route to synthesise (+/-)-thalictroidine and (+/-)-hygrine by tandem S(N)2-Micheal reaction is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.132
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 7-bromo-1-(4-methoxyphenyl)hept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new method of synthesising (±)-thalictroidine and (±)-hygrine

  摘要：

  A new route to synthesise (+/-)-thalictroidine and (+/-)-hygrine by tandem S(N)2-Micheal reaction is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.132