(16S)-2-benzoyl-18,18-ethylenedioxy-16-methyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione | 109575-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (16S)-2-benzoyl-18,18-ethylenedioxy-16-methyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
• 英文别名: (1'S,7'S,9'E,11'S,14'S,15'R,16'S)-17'-benzoyl-16'-benzyl-7',13',14'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-9,12-diene]-2',18'-dione
• CAS: 109575-69-1
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₅
• 分子量: 567.725
• InChiKey: YNQHHHDSDZJXJU-PBUCZKIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16S)-2-benzoyl-18,18-ethylenedioxy-16-methyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素合成：细胞松弛素H的另一种方法

  摘要：

  使用甲基氯化镁在四氢呋喃中，从二酮（2）区域选择性和立体选择性地获得了细胞松弛素H前体（3）。

  DOI：

  10.1039/c39860001449
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-ethyl 4,4-ethylenedioxy-7-formyl-6-methylheptanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.42h， 生成 (16S)-2-benzoyl-18,18-ethylenedioxy-16-methyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Sauter, Robert; Thomas, Eric J.; Watts, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 519 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAUTER, ROBERT;THOMAS, ERIC J.;WATTS, JOHN P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 519-523
  作者：SAUTER, ROBERT、THOMAS, ERIC J.、WATTS, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——