(Z)-1-allylspiro[3.5]nonan-2-one O-benzoyloxime | 748771-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-allylspiro[3.5]nonan-2-one O-benzoyloxime
• 英文别名: [(Z)-(3-prop-2-enylspiro[3.5]nonan-2-ylidene)amino] benzoate
• CAS: 748771-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: KDBXTGCYRFXFSF-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-allylspiro[3.5]nonan-2-one O-benzoyloxime 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-buta-1,3-dienylcyclohexyl)acetonitrile 、 3-methylenespiro[4,5]decane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯通过C-C键断裂催化环丁酮O-苄氧肟转化为腈

  摘要：

  钯催化环丁酮O的转化描述了将苯甲酰肟合成各种腈。该反应可以通过两个重要步骤进行，即（i）将肟的N-O键氧化加成到Pd（0）上，得到环丁烯氨基钯（II）物种，以及（ii）将这种物种的β-碳消除成得到反应性的烷基钯物质。产品的种类非常取决于环丁烷环上取代基的性质。CC键断裂的方向由所用配体的种类控制。还证明了由CC键断裂以及随后的通过相应的烷基钯物质形成的分子内和分子间CC键形成的顺序反应。例如，

  DOI：

  10.1021/jo049385k
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-1-allylspiro[3.5]nonan-2-one O-benzoyloxime
  参考文献：
  名称：

  钯通过C-C键断裂催化环丁酮O-苄氧肟转化为腈

  摘要：

  钯催化环丁酮O的转化描述了将苯甲酰肟合成各种腈。该反应可以通过两个重要步骤进行，即（i）将肟的N-O键氧化加成到Pd（0）上，得到环丁烯氨基钯（II）物种，以及（ii）将这种物种的β-碳消除成得到反应性的烷基钯物质。产品的种类非常取决于环丁烷环上取代基的性质。CC键断裂的方向由所用配体的种类控制。还证明了由CC键断裂以及随后的通过相应的烷基钯物质形成的分子内和分子间CC键形成的顺序反应。例如，

  DOI：

  10.1021/jo049385k