1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]pyrrolidine | 105465-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]pyrrolidine
• CAS: 105465-43-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: KTHKUVCSKKOSSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5-61.0 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]pyrrolidine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Methylethenyl 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  一种制备 α-烷基化乙烯基砜及其转化为烯丙基砜的简便方法

  摘要：

  2-吡咯烷烷基对甲苯基砜很容易通过将吡咯烷加成到乙烯基或烯丙基砜中而获得，通过 α-烷基化随后消除吡咯烷基，转化为相应的 α-烷基化乙烯基砜。一些α-烷基化乙烯基砜进一步转化为相应的烯丙基砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.341
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-Methylethenyl 4-methylphenyl sulfone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 α-烷基化乙烯基砜及其转化为烯丙基砜的简便方法

  摘要：

  2-吡咯烷烷基对甲苯基砜很容易通过将吡咯烷加成到乙烯基或烯丙基砜中而获得，通过 α-烷基化随后消除吡咯烷基，转化为相应的 α-烷基化乙烯基砜。一些α-烷基化乙烯基砜进一步转化为相应的烯丙基砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.341

文献信息

• INOMATA, KATSUHIKO;TANAKA, YUHJI;SASAOKA, SHIN-ICHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOT+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 341-344
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、TANAKA, YUHJI、SASAOKA, SHIN-ICHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOT+

  DOI：——

  日期：——