N-(2-propynyl)-4-[4-carboxy-3-fluoro-2-(2-carboxy-1-cyclohexenecarbonylamino)-2-butenylidene]azetidine-2-one | 1338248-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(2-propynyl)-4-[4-carboxy-3-fluoro-2-(2-carboxy-1-cyclohexenecarbonylamino)-2-butenylidene]azetidine-2-one
• 英文别名: 2-[[4-carboxy-3-fluoro-1-(4-oxo-1-prop-2-ynylazetidin-2-ylidene)but-2-en-2-yl]carbamoyl]cyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 1338248-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₆
• 分子量: 390.368
• InChiKey: MKCCBNYTPPIMSV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-propynyl)-4-[4-carboxy-3-fluoro-2-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)-2-butenylidene]azetidine-2-one 反应 24.0h， 生成 N-(2-propynyl)-4-[4-carboxy-3-fluoro-2-(2-carboxy-1-cyclohexenecarbonylamino)-2-butenylidene]azetidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  照明水-沉积物系统中氟米沙星的降解

  摘要：

  在两个水-沉积系统中，在光照和黑暗条件下研究了氟米嗪的有氧水生代谢，以研究其降解特性。14通过假定在水层中均匀分布在四氢邻苯二甲酰亚胺部分的1和2位上或分别在苯环上均匀地标记的C-氟杂嗪以等于600 g ai / ha的比率施加到上层水。深度为100厘米。氟米沙星在20°C的水中迅速降解，而与半衰期为0.1-0.4天的辐射无关。液相色谱-质谱（LC-MS）和核磁共振（NMR）光谱的各种模式都显示在辐照下有四个主要降解物。它们中的两个是通过环酰亚胺环的连续水解而形成的，其他是通过光诱导重排而形成的2-arizidinone衍生物。光照下沉积物的存在极大地减少了这些降解物的形成并加速了它们的降解。氟米沙星的分区及其降解为底部沉积物，不仅减少了它们在水解和光解后的水层中的含量，而且还增强了其在沉积物中的微生物降解。相对于在黑暗中进行光解和水沉降的相应研究，被照明的水沉降系统被认为更能代表氟米沙星的行为及其在环境中的降解。

  DOI：

  10.1021/jf202542v