4-[(异丁基氨基)甲基]苯甲酸 | 908495-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(异丁基氨基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 4-[(isobutyrylamino)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropanoylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 908495-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD08593372
• 分子量: 221.256
• InChiKey: RMFFHXZHRXYKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(异丁基氨基)甲基]苯甲酸 、 ((1S,2R)-2-{[(3R)-3-ethoxymethylpiperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)amine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)-4-[(isobutyrylamino)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 异丁酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 132.0h， 以100%的产率得到4-[(异丁基氨基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• Lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10766860B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THAT MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DECEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2024359A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20180057458A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• DUAL MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT FRANKFURT AM MAIN

  公开号：US20200172473A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention pertains to novel dual modulators of farnesoid X receptor (FXR) and soluble epoxide hydrolase (sEH). The modulators of the invention were designed to provide compounds which harbor a dual activity as agonists of FXR and inhibitors (antagonists) of sEH. The invention also provides methods for treating subjects suffering from diseases associated with FXR and sEH, such as metabolic disorders, in particular non-alcoholic fatty liver or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).