(1S,2S)-trans-2-(N-benzenesulfonyl-N-benzyl)aminocyclohexyl bromoacetate | 322407-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-trans-2-(N-benzenesulfonyl-N-benzyl)aminocyclohexyl bromoacetate
• CAS: 322407-58-9
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 466.396
• InChiKey: MMEDZGGGJCRWCP-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-2-(N-benzenesulfonyl-N-benzyl)aminocyclohexyl bromoacetate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.72h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization

  摘要：

  New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00340-2
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(N-phenylcarbonylamino)-1-cyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.8h， 生成 (1S,2S)-trans-2-(N-benzenesulfonyl-N-benzyl)aminocyclohexyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Application of new chiral auxiliaries, trans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols, in an asymmetric radical cyclization

  摘要：

  New chiral auxiliaries, truans-2-(N-arylsulfonyl-N-benzyl)cyclohexanols were prepared and applied to an asymmetric radical cyclization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00340-2