3,3-bis(trifluoromethyl)benzo[c][1,2]oxastibol-1(3H)-yl 2,2,2-trifluoroacetate | 164019-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 3,3-bis(trifluoromethyl)benzo[c][1,2]oxastibol-1(3H)-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 164019-45-8
• 化学式: C₁₁H₄F₉O₃Sb
• 分子量: 476.887
• InChiKey: VDIICNJCCWSBKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(trifluoromethyl)benzo[c][1,2]oxastibol-1(3H)-yl 2,2,2-trifluoroacetate 、 2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到1-(2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-2,1-benzoxastibole
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yohsuke; Chen, Xiang; Kojima, Satoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3922 - 3932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-bis(trifluoromethyl)benzo[c][1,2]oxastibol-1(3H)-yl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yohsuke; Chen, Xiang; Kojima, Satoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 3922 - 3932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for Intramolecular Permutation (Pseudorotation) at the Central Antimony Atom and Strong Equatophilicity of an Iron and a Ruthenium Ligand in Pentacoordinate Hypervalent Antimony Compounds
  作者：Koichiro Toyota、Yukiya Wakisaka、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1021/om000790l

  日期：2000.11.1

  bond 4a and 4b:  RfRfm*Sb*FeCp(CO)2 Rf = o-C6H4C(CF3)2O-, Rfm* = o-C6H4C*(CF3)(Me)O-} were synthesized by the reaction of stiboranide anion, RfRfm*Sb*-Li+ (3-Li), with CpFeI(CO)2 in the presence of AgBF4. The carbonyl group of 4 was replaced with triphenylphosphine by irradiation with a tungten lamp to give a mixture of four diastereomers 5a−5d:  RfRfm*Sb*Fe*Cp(CO)(PPh3)}. Each of the diastereomers

  具有Sb-Fe键 4a和4b的非对映异构五价高价甾烷烃：RfRfm * Sb * FeCp（CO）2 Rf = o -C 6 H 4 C（CF 3）2 O-，Rfm * = o -C 6 H 4 C *（CF 3）（Me）的O-}通过stiboranide阴离子的反应合成，RfRfm *锑* -李+（3-锂）中，用CpFeI（CO）2中的AgBF的存在4。4的羰基用钨灯照射，用三苯膦代替三苯基膦，得到四种非对映异构体的混合物 5a - 5d：RfRfm * Sb * Fe * Cp（CO）（PPh 3）}。通过TLC分离各非对映异构体，并通过X射线晶体学分析确定相对立体化学。来自纯非对映异构体5的热平衡表明，异构化是通过中心锑原子的转化（伪旋转）发生的。5的伪旋转势垒比Rf 2 Sb * Cl和RfRfm * Sb *（p -CH 3 C 6 H 4）。这些结果与第8族过渡金属片段的电子给体性质一致。高价西bor烷