(4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-ylamine | 30906-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-ylamine
• 英文别名: (4aR,8aS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
• CAS: 30906-50-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: SZAFVQHJBWFBIQ-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-bromomethyl-cyclohexylamine; hydrobromide 、 硫脲 生成 (4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉。第十五部分。六氢和八氢喹唑啉

  摘要：

  通过催化还原5,6,7,8-四氢喹唑啉得到的3,4,5,6,7,8-六氢喹唑啉在空气中缓慢地氧化为氯仿溶液中的起始原料，但在碱水溶液中却被降解为2-甲酰胺基甲基环己酮。反式-4a，5,6,7,8,8a-六氢喹唑啉-4（1-或3- H）-一显示为（1 H）-一（20％）和（3 H通过比较uv光谱与真实的1-甲基和3-甲基衍生物的uv光谱，在pH 9·2水性缓冲液中得到1（80％）。顺式和反式的制剂-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢喹唑啉盐酸盐，2-amino-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢喹唑啉-4-ones，2-amino- 3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢喹唑啉盐，2-氧代（1 H）和2-硫代（1 H）3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢喹唑啉，1,2,4a，5,6,7,8,8a-八氢喹唑啉-4（3 H）ones; 顺式-4a，5,6,7,8,8a-六氢喹唑啉-4（3

  DOI：

  10.1039/j39710000238