4-[(甲基氨基)乙酰基]吗啉 | 41458-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(甲基氨基)乙酰基]吗啉
• 英文名称: N-Methylglycylmorpholid
• 英文别名: 4-sarcosyl-morpholine；4-Sarkosyl-morpholin；4-[(methylamino)acetyl]morpholine；sarcosine morpholide；2-(methylamino)-1-morpholinoethanone；2-(methylamino)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 41458-73-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD06358653
• 分子量: 158.2
• InChiKey: BHUKCEYZKFAGEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.090

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(甲基氨基)乙酰基]吗啉 、 6,7-Dimethoxy-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carbonyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dimethoxy-N-methyl-N-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Poepel; Laban; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 34, # 5-6, p. 266 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 甲胺 在 苯 作用下， 生成 4-[(甲基氨基)乙酰基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  Smolinski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1111,1114

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-Brom-5-(2-chlorphenyl)-1,3-dihydro-3-(dimethylamino-methylen)-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 4-[(甲基氨基)乙酰基]吗啉 为溶剂， 生成 4-{N-[7-bromo-5-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-3-ylidenemethyl]-N-methyl-glycyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing a

  摘要：

  含有以下化合物作为活性成分的制药剂量单位组成物：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别是氢、环烷基、苯基、--A--Y，其中A是1至5个碳原子的烷基或1至5个碳原子的烯基，Y是呋喃基、二烷基氨基、羟基、羧基烷基或氨基甲酰基，或者与它们自己和它们所连接的氮原子一起，是吡咯烷基、哌啶基、己亚甲基亚胺基、吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉-S-氧化物或N'-烷基哌嗪基，R.sub.3是卤素、硝基或三氟甲基，R.sub.4是氢、卤素或三氟甲基，R.sub.5是氢、烷基、环烷基-甲基、烷基氨基-烷基、二烷基氨基-烷基或三氟甲基-烷基；以及将其用作镇静剂、安定剂、肌肉松弛剂和抗癫痫药物的方法。

  公开号：

  US03956492A1

文献信息

• BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076291A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxepin compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and where (i) X 1 is N and X 2 is S, (ii) X 1 is S and X 2 is N, (iii) X 1 is CR 7 and X 2 is S, (iv) X 1 is S and X 2 is CR 7 ; (v) X 1 is NR 8 and X 2 is N, (vi) X 1 is N and X 2 is NR 8 , (vii) X 1 is CR 7 and X 2 is O, (viii) X 1 is O and X 2 is CR 7 , (ix) X 1 is CR 7 and X 2 is C(R 7 ) 2 , (x) X 1 is C(R 7 ) 2 and X 2 is CR 7 ; (xi) X 1 is N and X 2 is O, or (xii) X 1 is O and X 2 is N, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的苯并氧杂环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化合物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为S且X2为N，（iii）X1为CR7且X2为S，（iv）X1为S且X2为CR7；（v）X1为NR8且X2为N，（vi）X1为N且X2为NR8，（vii）X1为CR7且X2为O，（viii）X1为O且X2为CR7，（ix）X1为CR7且X2为C(R7)2，（x）X1为C(R7)2且X2为CR7；（xi）X1为N且X2为O，或（xii）X1为O且X2为N，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了利用Formula I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS AND ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'UTILISATION D'ALCOOL ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PHARMATROPHIX INC

  公开号：WO2018039641A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Methods and compounds for treating alcohol use disorder and associated diseases. Included is the administering to a subject in need there of an effective amount of a compound having a modulating effect on p75NTR.

  治疗酒精使用障碍和相关疾病的方法和化合物。包括向需要的受试者施用对p75NTR具有调节作用的化合物的有效量。