tert-butyl 7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate | 864656-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl 7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7,8-dihydro-4H-furo[2,3-e]oxazepine-6-carboxylate
• CAS: 864656-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: HHJLPFOKBSHGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到tert-butyl [2-(3-(hydroxymethyl)furan-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q
• 作为产物：
  描述：

  3,8,9,9a-Tetrahydro-5H-1,2,6-trioxa-7-aza-benzocycloheptene-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氧化硫 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q