摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(14)C oleic acid | 4363-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(14)C oleic acid
英文别名
(E)-(114C)octadec-9-enoic acid
1-(14)C oleic acid化学式
CAS
4363-11-5
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
284.456
InChiKey
ZQPPMHVWECSIRJ-ULYXAFCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(14)C oleic acid
    参考文献:
    名称:
    脂肪酸的[1-14C]-单-E异构体的发散合成。
    摘要:
    描述了使用烯烃转化作为关键步骤方便地合成[1-14C]-单反式脂肪酸的方法。这种方法可以轻松合成油酸,亚油酸和亚麻酸的[1-14C]标记的单反式类似物。例如,仅需十一个步骤即可从其商业全Z形式获得亚麻酸的[1-14C]-单-E异构体。在第一步中,Barton的脱羧过程产生了溴中间体。该化合物的环氧化导致形成三个单环氧化物,可以通过HPLC进行分离。通过1 H NMR和MS鉴定后,然后对纯单环氧化物进行转化,该转化包括立体定向脱氧,然后进行β消除步骤。最后,
    DOI:
    10.1016/s0009-3084(03)00054-9
点击查看最新优质反应信息