| 1644341-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1644341-21-8
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃NO
• 分子量: 419.446
• InChiKey: DFSWTLRSAVAXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-methyl-6-nitro-3-(nitromethyl)-4-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用tBuONO和H2O级联硝化/环化1,7-烯炔：吡咯并[4,3,2-de]喹啉酮的一锅自组装

  摘要：

  在这里，我们描述了1,7-烯炔与t BuONO和H 2 O的级联硝化/环化序列的吡咯并[4,3,2-de]喹啉酮骨架的一锅构建。级联通过烯烃硝化进行， 1,7-烯炔-6-外型-trig环化，C  ħ硝化，和氧化还原环合，并表现出优异的官能团耐受性。使用原位高分辨率质谱（HR-MS）研究了该机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201404192

文献信息

• Visible-Light-Promoted Tandem Annulation of <i>N</i>-(<i>o</i>-Ethynylaryl)acrylamides with CH₂Cl₂
  作者：Yu Liu、Ren-Jie Song、Shenglian Luo、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03561

  日期：2018.1.5

  A novel tandem annulation of N-(o-ethynylaryl)acrylamides, with CH2Cl2 as a one-carbon unit, for the divergent synthesis of cyclopenta[c]quinolin-4(5H)-ones and benzo[j]phenanthridin-6(5H)-ones, which relies on the substitution effect of the 2 position of the acrylamide moiety, is described. Promoted by the visible-light photoredox catalysis, this reaction allows the formation of multiple chemical

  以CH 2 Cl 2为一个碳原子单元的N-（邻乙炔基芳基）丙烯酰胺的新型串联环化反应，用于发散合成环戊[ c ]喹啉4（5H）-酮和苯并[ j ]菲啶-描述了依赖于丙烯酰胺部分的2位的取代作用的6（5H）-1。在可见光氧化还原催化的促进下，该反应允许通过多个C–Cl / CH–H功能化和[2 + 2 +1]级联反应形成多个化学键。