ethyl (E)-2-methylidenehex-4-enoate | 54109-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-methylidenehex-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-methylene-4-hexeanoate；2-methylene-hex-4t-enoic acid ethyl ester；2-Methylen-hex-4t-ensaeure-aethylester
• CAS: 54109-50-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: NVNKOEHZFZLKMR-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methylidenehex-4-enoate 在 乙醇 作用下， 生成 (+-)-2-{[(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-hex-4t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine Derivatives. IV. 1,3-Disubstituted-4-aryl-4-acyloxy Piperidines^*1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a053
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-[(propionyloxy)methyl]hex-4-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到ethyl (E)-2-methylidenehex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  迈向伊博加生物碱家族的新合成入口

  摘要：

  提出了一种新的逆合成概念，原则上，该概念允许访问许多迄今为止无法获得的 Iboga-生物碱家族的代表。这种方法所需的灵活性是通过目标的高度收敛组装提供的，这允许控制吲哚子系统的取代模式，以及这些生物碱的脂肪族核心的相对构型。构建后者的关键步骤在于分子内硝酮-烯烃 1,3-偶极环加成反应 26 以产生关键的三环异恶唑烷衍生物 28。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1753::aid-hlca1753>3.0.co;2-g

文献信息

• Queignec, Rene; Kirschleger, Bernard; Lambert, Francois, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1213 - 1224
  作者：Queignec, Rene、Kirschleger, Bernard、Lambert, Francois、Aboutaj, Mohammed

  DOI：——

  日期：——
• Heterogeneous mediated Alkylation of Ethyl Diethylphosphonoacetate. A "One Pot" Access to α-Alkylated Acrylic Esters
  作者：Bernard Kirschleger、René Queignec

  DOI：10.1055/s-1986-31824

  日期：——
• KIRSCHLEGER B.; QUEIGNEC R., SYNTHESIS,(1986) N 11, 926-928
  作者：KIRSCHLEGER B.、 QUEIGNEC R.

  DOI：——

  日期：——
• QUEIGNEC, RENE;KIRSCHLEGER, BERNARD;LAMBERT, FRANCOIS;ABOUTAJ, MOHAMMED, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 11, 1213-1223
  作者：QUEIGNEC, RENE、KIRSCHLEGER, BERNARD、LAMBERT, FRANCOIS、ABOUTAJ, MOHAMMED

  DOI：——

  日期：——
• Piperidine Derivatives. IV. 1,3-Disubstituted-4-aryl-4-acyloxy Piperidines^*1
  作者：A. ZIERING、ALEX MOTCHANE、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01362a053

  日期：1957.11