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3-methyl-1,4-diphenylisoquinoline | 1352638-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1,4-diphenylisoquinoline
英文别名
3-Methyl-1,4-diphenylisoquinoline
3-methyl-1,4-diphenylisoquinoline化学式
CAS
1352638-52-8
化学式
C22H17N
mdl
——
分子量
295.384
InChiKey
PXKRVQZVGARIEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔二苯甲酮亚胺cerium(IV) sulphate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 potassium acetatesilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以42%的产率得到4-methyl-1,3-diphenylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    的N(五甲基环戊二烯)合钴(III)催化的氧化[4 + 2]环?H亚胺与炔烃:多取代异喹啉的直接合成
    摘要:
    为异喹啉合成的合成方法通过[4 + 2] N中的环 ħ亚胺与使用高价的(五甲基环戊二烯)合钴(III)炔烃的[Cp *钴(III)]的催化剂进行说明。发现硫酸铈(IV)代替常用的铜盐或银盐是有效的氧化剂。观察到广泛的底物范围,高官能团耐受性和通常良好的产率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600025
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文献信息

  • Nickel-catalyzed Cycloaddition of Aromatic (<i>O</i>-Benzyl)ketoximes with Alkynes to Produce Isoquinoline and Isoquinoline<i>N</i>-Oxide Derivatives
    作者:Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.2011.1140
    日期:2011.10.5
    A nickel-catalyzed cycloaddition of aromatic (O-benzyl)ketoximes with alkynes to afford 3,4-disubstituted isoquinoline derivatives has been developed. The reaction involves oxidative addition of N–O bond of O-benzylketoxime to Ni(0) and subsequent intermolecular C–H bond activation via elimination of benzyl alcohol. It was also found that ketoximes participate in the nickel-catalyzed reaction with alkynes to furnish isoquinoline N-oxide derivatives.
    研究人员开发了一种镍催化的芳香族(O-苄基)酮肟与炔烃的环加成反应,从而制备出 3,4-二取代的异喹啉衍生物。该反应涉及 O-苄基酮肟的 N-O 键与 Ni(0) 的氧化加成,以及随后通过消除苄醇激活分子间的 C-H 键。研究还发现,酮肟参与了镍催化的炔烃反应,生成异喹啉 N-氧化物衍生物。
  • (Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)-Catalyzed Oxidative [4+2] Annulation of NH Imines with Alkynes: Straightforward Synthesis of Multisubstituted Isoquinolines
    作者:Shang-Shi Zhang、Xu-Ge Liu、Shi-Yong Chen、Dong-Hang Tan、Chun-Yong Jiang、Jia-Qiang Wu、Qingjiang Li、Honggen Wang
    DOI:10.1002/adsc.201600025
    日期:2016.5.19
    A synthetic method for isoquinoline synthesis via a [4+2] annulation of NH imines with alkynes using the high‐valent (pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) [Cp*Co(III)] catalyst is described. Cerium(IV) sulfate was found to be an efficient oxidant in lieu of the commonly used copper or silver salts. Broad substrate scope, high functional group tolerance, and generally good yields were observed.
    为异喹啉合成的合成方法通过[4 + 2] N中的环 ħ亚胺与使用高价的(五甲基环戊二烯)合钴(III)炔烃的[Cp *钴(III)]的催化剂进行说明。发现硫酸铈(IV)代替常用的铜盐或银盐是有效的氧化剂。观察到广泛的底物范围,高官能团耐受性和通常良好的产率。
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