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ethyl 2-oxo-4-phenyl-4-monodeuterobutyrate
ethyl 2-oxo-4-phenyl-4-monodeuterobutyrate | 98184-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxo-4-phenyl-4-monodeuterobutyrate
英文别名
——
CAS
98184-94-2
化学式
C
12
H
14
O
3
mdl
——
分子量
207.233
InChiKey
STPXIOGYOLJXMZ-BNEYPBHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-oxo-4-phenyl-4-monodeuterobutyrate
在
magnesium(II) perchlorate
Hantzsch ester-4,4-d2 (5b) 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
NAD(P)H模型20 1:化学选择性金属离子催化1,4-二氢吡啶衍生物还原α-酮-β,γ-不饱和酯
摘要:
NAD(P)H模型(1-正丙基-1,4-二氢烟碱酰胺(4)和Hantzsch酯(5))还原了2-氧代-4-芳基-3-丁烯-1-酸乙酯1a – 1c,在高氯酸镁存在下。还原剂的一个当量选择性降低了底物相应的2-氧代-4- arylbutanoates(6,图10A,b)。额外的当量和更高的温度将2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(6)转化为2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(7)。Hantzsch酯在C 2 H 5中还原2-氧代-4-苯基-3-苯基-3-丁烯-1-油酸乙酯(1a)OD或通过汉奇酯-4,4- d 2用C 2 ħ 5 OH,导致直接转移的氢或氘,分别的,而不加扰同位素。这些结果已被解释为支持氢化物转移机理。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96440-3
作为产物:
描述:
(E)-ethyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate
在
magnesium(II) perchlorate
Hantzsch ester-4,4-d2 (5b) 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
ethyl 2-oxo-4-phenyl-4-monodeuterobutyrate
参考文献:
名称:
NAD(P)H模型20 1:化学选择性金属离子催化1,4-二氢吡啶衍生物还原α-酮-β,γ-不饱和酯
摘要:
NAD(P)H模型(1-正丙基-1,4-二氢烟碱酰胺(4)和Hantzsch酯(5))还原了2-氧代-4-芳基-3-丁烯-1-酸乙酯1a – 1c,在高氯酸镁存在下。还原剂的一个当量选择性降低了底物相应的2-氧代-4- arylbutanoates(6,图10A,b)。额外的当量和更高的温度将2-氧代-4-苯基丁酸乙酯(6)转化为2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(7)。Hantzsch酯在C 2 H 5中还原2-氧代-4-苯基-3-苯基-3-丁烯-1-油酸乙酯(1a)OD或通过汉奇酯-4,4- d 2用C 2 ħ 5 OH,导致直接转移的氢或氘,分别的,而不加扰同位素。这些结果已被解释为支持氢化物转移机理。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96440-3
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