Oxazole, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-, (S)- | 140706-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Oxazole, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-, (S)-
• 英文别名: (S)-2-Cyclohex-1-enyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 140706-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UYHABSQQBGWQEL-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxazole, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-, (S)- 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-((S)-4-Isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-cyclohex-2-enyl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  2-烯基取代的手性恶唑啉的光氧化作用：立体化学证据支持单线态氧与α，β-不饱和羰基衍生物的区域选择性烯反应中的顺式作用

  摘要：

  通过在杂环附近的烯丙基位置上的单线态氧的区域选择性烯反应，标题化合物的光氧合得到氢过氧化物。这些烯反应中非对映选择性的缺乏被认为是反对亲烯与异二烯进行最初的[4 + 2]环加成反应的证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85011-s
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohex-1-enecarboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-amide 在 氯化亚砜 作用下， 以83%的产率得到Oxazole, 2-(1-cyclohexen-1-yl)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸和钯催化的CO和氨基醇偶联反应从酮和丙醇合成手性α，β-不饱和和芳基恶唑啉

  摘要：

  使用酮和酚的三氟甲磺酸酯，然后在手性氨基醇存在下，Pd催化的CO插入，可以实现标题化合物的有效途径。芳基，乙烯基溴化物和2-吡啶酮也用作有用的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91890-2