N-tetrachlorosalicylidene-1-pyrenylamine | 122861-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-tetrachlorosalicylidene-1-pyrenylamine
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachloro-6-(pyren-1-yliminomethyl)phenol
• CAS: 122861-01-2
• 化学式: C₂₃H₁₁Cl₄NO
• 分子量: 459.158
• InChiKey: HBKGMYWNQNULAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基芘 、 tetrachlorosalicylaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tetrachlorosalicylidene-1-pyrenylamine
  参考文献：
  名称：

  Structure and Optical Properties of Thermochromic Schiff Bases. Charge Transfer Interaction and Proton Transfer in theN-Tetrachlorosalicylideneaniline andN-Tetrachlorosalicylidene-1-pyrenylamine Crystals

  摘要：

  两种N-水杨醛基苯胺衍生物，即N-四氯水杨醛基苯胺（CL4SA）和N-四氯水杨醛基-1-芘胺（CL4SPY），已经制备完成，并进行了晶体状态下的结构和光学研究。前者的晶体具有热致变色特性，表现为吸收边缘的移动，而后者的晶体则不那么明显。通过晶体学研究，在两种化合物中都发现了相当短的O-H·N氢键，这可能是由于氯取代基的空间位阻效应造成的。CL4SA和CL4SPY质子转移行为的不同，可能是由后者的晶体中的分子间电荷转移相互作用引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.801