(4S,5S)-5-Benzoylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 105707-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-Benzoylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl cis-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 105707-21-9；105707-22-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: CXQDEZLUWFLKTA-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-Benzoylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2(1H)-酮衍生物的合成新方法

  摘要：

  4-亚芳基-2-苯基恶唑-5(4 H )-酮与乙酰乙酸乙酯的烯胺反应得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,4,5 ,6-四氢吡啶-3-羧酸酯，当与三氯氧磷一起加热时，转化为7-芳基-5-甲基-2-苯基恶唑并[5,4- b ]吡啶-6-羧酸的酯。这些化合物的碱性水解得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02980-w
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,5S)-5-Benzoylamino-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-芳基吡啶-2(1H)-酮衍生物的合成新方法

  摘要：

  4-亚芳基-2-苯基恶唑-5(4 H )-酮与乙酰乙酸乙酯的烯胺反应得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,4,5 ,6-四氢吡啶-3-羧酸酯，当与三氯氧磷一起加热时，转化为7-芳基-5-甲基-2-苯基恶唑并[5,4- b ]吡啶-6-羧酸的酯。这些化合物的碱性水解得到4-芳基-2-甲基-6-氧代-5-[(苯基羰基)氨基]-1,6-二氢吡啶-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02980-w

文献信息

• Maquestiau, A.; Vanden Eynde, J.-J.; Papleux, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 849 - 858
  作者：Maquestiau, A.、Vanden Eynde, J.-J.、Papleux, P.

  DOI：——

  日期：——