| 38648-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 38648-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: JNNJJKCHNPCZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 生成 2-{[1-(2-Methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第一部分。4-烷硫基-β-内酰胺的制备，其中环氮原子是α-氨基酸酯系统的一部分

  摘要：

  其中氮原子衍生自甘氨酸（7），DL-缬氨酸（8）或二氢缬氨酸[（14）和（19）]的甲基的烷基硫代苯并甲酸酯与二苯基酮进行环加成反应，得到各自的N-取代的4-烷硫基3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-2-酮（20）–（23）。didehydrovaline的甲基thiobenzimidate衍生物（14）中的溶液方便地通过甲基的环裂解而制得5,5-二甲基-2-苯基- Δ 2噻唑啉-4-羧酸甲酯（16），随后小号中间thioenolate离子的烷基化（13 ）。通过与（14）的交换反应获得2-甲氧基羰基乙基硫代苯并咪唑酸酯（19）。噻唑啉酯的互变（16）和4-异丙基-2-苯基- Δ 2-噻唑啉-5-酮（12）和碱诱导的4-（2-甲氧基羰基-乙硫基）-1-（1-甲氧基羰基-2-甲基丙-1-烯基）-3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-的降解描述了2-一（23）。

  DOI：

  10.1039/p19720002326
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第一部分。4-烷硫基-β-内酰胺的制备，其中环氮原子是α-氨基酸酯系统的一部分

  摘要：

  其中氮原子衍生自甘氨酸（7），DL-缬氨酸（8）或二氢缬氨酸[（14）和（19）]的甲基的烷基硫代苯并甲酸酯与二苯基酮进行环加成反应，得到各自的N-取代的4-烷硫基3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-2-酮（20）–（23）。didehydrovaline的甲基thiobenzimidate衍生物（14）中的溶液方便地通过甲基的环裂解而制得5,5-二甲基-2-苯基- Δ 2噻唑啉-4-羧酸甲酯（16），随后小号中间thioenolate离子的烷基化（13 ）。通过与（14）的交换反应获得2-甲氧基羰基乙基硫代苯并咪唑酸酯（19）。噻唑啉酯的互变（16）和4-异丙基-2-苯基- Δ 2-噻唑啉-5-酮（12）和碱诱导的4-（2-甲氧基羰基-乙硫基）-1-（1-甲氧基羰基-2-甲基丙-1-烯基）-3,3,4-三苯基氮杂环丁烷-的降解描述了2-一（23）。

  DOI：

  10.1039/p19720002326