Butanedioic acid, (3-methylbutylidene)-, 4-methyl 1-(1-methylethyl)ester, (E)- | 101186-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butanedioic acid, (3-methylbutylidene)-, 4-methyl 1-(1-methylethyl)ester, (E)-
• 英文别名: 2-[3-Methyl-but-(E)-ylidene]-succinic acid 1-isopropyl ester 4-methyl ester
• CAS: 101186-09-8；101186-13-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: OMOSTMQHUFWDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 183.0h， 生成 Butanedioic acid, (3-methylbutylidene)-, 4-methyl 1-(1-methylethyl)ester, (E)-
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical study on the palladium(O)-catalyzed carbonylation of 3-(methoxycarbonyloxy)-2-methylenealkanoates and analogues

  摘要：

  A series of 3-(alkoxycarbonyloxy)-2-methylenealkanoate (1), a sulfonate (5), and an N,N-dimethylamide (6) were carbonylated using Pd(0) complexes as catalyst to give alkylidenesuccinate (2), and analogues in moderate to good yields. The stereoselectivity for E and Z isomers of carbonylation products was found to differ remarkably, depending on the three types of substrates which always include an electron-withdrawing group. The results are explained in terms of the plausible MM2 simulation through the model compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88755-x