2-{3-amino-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanenitrile | 951627-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-{3-amino-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[3-amino-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 951627-63-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄
• 分子量: 272.393
• InChiKey: FQMHUJSJFNFAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-amino-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanenitrile 、 4-methyl-3-((8-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethynyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以54.4 %的产率得到N-(3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-4-methyl-3-((8-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  US2023/295153

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-{3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-nitrophenyl}propanenitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound 50 mg (quantitative yield)的产率得到2-{3-amino-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造所述化学物质的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效应的药物中的用途。

  公开号：

  US20090170849A1