1-methyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]pyridinium iodide | 1804-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 1-Methyl-2--pyridiniumiodid；2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-1-methylpyridin-1-ium iodide；2-(benzenesulfonylmethyl)-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 1804-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₂S*I
• 分子量: 375.23
• InChiKey: VXJILWJNCDILAC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]pyridinium iodide 在 Dimethylammonium sulphite 作用下， 以78%的产率得到N-methyl-2-(phenylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-2-（苯磺酰基）苯胺合成的新途径

  摘要：

  这项工作的主要目的是研究在各种亲核试剂的存在下1-烷基-2-[（苯磺酰基）甲基]吡啶鎓碘化物的重排反应，从而产生N-烷基-2-（苯磺酰基）苯胺衍生物。用亚烷基磺酸铵可获得最佳结果，导致吡啶开环，然后环化以最高78％的收率得到二苯砜衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1933-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-methyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-2-（苯磺酰基）苯胺合成的新途径

  摘要：

  这项工作的主要目的是研究在各种亲核试剂的存在下1-烷基-2-[（苯磺酰基）甲基]吡啶鎓碘化物的重排反应，从而产生N-烷基-2-（苯磺酰基）苯胺衍生物。用亚烷基磺酸铵可获得最佳结果，导致吡啶开环，然后环化以最高78％的收率得到二苯砜衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1933-4

文献信息

• New route for the synthesis of N-alkyl-2-(phenylsulfonyl)anilines
  作者：Aisha Hossan

  DOI：10.1007/s10593-016-1933-4

  日期：2016.8

  The main objective of this work was to study the rearrangement reactions of 1-alkyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]pyridinium iodides in the presence of various nucleophiles, leading to N-alkyl-2-(phenylsulfonyl)aniline derivatives. The best results were achieved with alkylammonium sulfites, leading to pyridine ring opening followed by recyclization to give diphenyl sulfone derivatives in up to 78% yields

  这项工作的主要目的是研究在各种亲核试剂的存在下1-烷基-2-[（苯磺酰基）甲基]吡啶鎓碘化物的重排反应，从而产生N-烷基-2-（苯磺酰基）苯胺衍生物。用亚烷基磺酸铵可获得最佳结果，导致吡啶开环，然后环化以最高78％的收率得到二苯砜衍生物。