acetic acid-(2-nitro-4-thiocyanato-anilide) | 54029-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2-nitro-4-thiocyanato-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-nitro-4-thiocyanato-anilid)；3-Nitro-4-acetamino-phenylthiocyanat；3-Nitro-4-acetamino-phenylrhodanid；2-Nitro-4-rhodan-acetanilid；2-nitro-4-thiocyanato-acetanilide；1-acetamido-2-nitro-4-thiocyanatobenzene；Thiocyanic acid, 4-(acetylamino)-3-nitrophenyl ester；(4-acetamido-3-nitrophenyl) thiocyanate
• CAS: 54029-46-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• 分子量: 237.239
• InChiKey: RLPLNYIDEVVEBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  461.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-nitro-4-thiocyanato-anilide) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-硝基-4-硫氰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-(2-nitro-4-thiocyanato-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。
• Substituted omicron-phenylenediamine derivatives, process for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04246260A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  The invention relates to new substituted o-phenylenediamine derivatives of the general formula ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkinyl, X represents O, S, SO or SO.sub.2 and R.sup.1 and R.sup.2 are different from one another and individually represent ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and represent alkyl and R.sup.5 represents hydrogen, optionally substituted alkyl or optionally substituted alkoxy, and salts thereof. Also included in the invention are (1) methods for preparing the above-described compounds, (2) compositions containing the above-described compounds and (3) methods for the treatment of helminthiasis.

  该发明涉及一般式##STR1##的新取代的o-苯二胺衍生物，其中R代表可选择取代的烷基、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基，X代表O、S、SO或SO.sub.2，R.sup.1和R.sup.2彼此不同且分别代表##STR2##，其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表烷基，R.sup.5代表氢、可选择取代的烷基或可选择取代的烷氧基，以及其盐。该发明还包括(1)制备上述化合物的方法，(2)含有上述化合物的组合物和(3)治疗蠕虫病的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Benzimidazolderivaten
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0027646A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  Die Erfindung betrifft Benzimidazolderivate der Formel (R1 = Wasserstoff, Halogen, C1-4-Alkyl, C1-3-Alkoxy oder Trifluormethyl, R' = Amino oder C1-4-Alkoxycarbonylamino, R6 =ThiocyanooderdieGruppe-SR4, worin R' ein einsames Elektronenpaar ist, wobei ein Metallkation mit dem negativen Schwefelatom ein Salz bildet oder Wasserstoff, ein Metallatom, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkenyl, C1-6-Alkinyl, Cyclohexyl, Benzyl oder 2-Phenyläthyl ist), sowie deren Säureadditionssalze und deren Herstellung, wobei zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = NSC-: ein Benzimidazolderivat II direkt rhodaniert wird oder ein 2-Nitro-4-thiocyano-5-R1-anilin (IV) mit Eisen zur Diaminoverbindung V reduziert wird, die entweder mit einem gegebenenfalls durch C1-4-Alkoxycarbonyl substituierten Cyanamid oder einem Halogencyan umgesetzt wird, oder zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = R4S-: in einem Benzimidazolderivate I, R6 = NCS- die NCS- Gruppe durch Umsetzung mit einer basischen nucleophilen Verbindung und gegebenenfalls einem entsprechenden Alkylie. rungsmittel in die R4S-Gruppe übergeführt wird. Die Verbindungen der Erfindung stellen Anthelmintica oderZwischenproduktezu deren Herstellung dar.

  本发明涉及式如下的苯并咪唑衍生物 (R1 = 氢、卤素、C1-4-烷基、C1-3-烷氧基或三氟甲基、 R' = 氨基或 C1-4- 烷氧羰基氨基、 R6 = 硫氰基或基团 SR4、 其中 R' 为孤对电子、与负硫原子形成盐的金属阳离子或氢、金属原子、C1-6 烷基、C1-6 烯基、C1-6 炔基、环己基、苄基或 2-苯基乙基）、 以及它们的酸加成盐和它们的制备方法，其中 在制备苯并咪唑衍生物 I 时，R6 = NSC-： 苯并咪唑衍生物 II 直接罗丹化或 将 2-硝基-4-硫氰基-5-R1-苯胺（IV）用铁还原成二氨基化合物 V，再与任选的 C1-4-烷氧羰基取代的氰酰胺或卤代氰酸酯反应，或者在制备苯并咪唑衍生物 I 时，R6 = R4S-：在苯并咪唑衍生物 I 中，R6 = NCS-，通过与碱性亲核化合物和任选的相应烷基反应，将 NCS-基团转化为 R4S-基团。在苯并咪唑衍生物 I 中，R6 = NCS-基团通过与碱性亲核化合物和相应的烷基反应转化为 R4S-基团。 本发明的化合物代表抗蠕虫药或制备抗蠕虫药的中间体。
• Structure of 2,1,3-Benzoselenadiazole and Its Derivatives. I. Ultraviolet-Visible Absorption Spectra¹
  作者：EUGENE SAWICKI、ALBERT CARR

  DOI：10.1021/jo01356a007

  日期：1957.5
• DE2651467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图