methyl 5-(N-benzylacetamido)-5,7-dimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-4-carboxylate | 1277186-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(N-benzylacetamido)-5,7-dimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-4-carboxylate
• 英文别名: (-)-5-(acetylbenzylamino)-5,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1277186-26-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 508.638
• InChiKey: GCKYHQLSUZIAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[but-2-ynyl(toluene-4-sulfonyl)amino]but-2-ynoic acid methyl ester 、 N-benzyl-N-(prop-1-en-2-yl)acetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基-2-苯基丙烯酰胺 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到methyl 5-(N-benzylacetamido)-5,7-dimethyl-2-tosyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥多环骨架的对映选择性构建：分子间[2 + 2 + 2]环加成/分子内Diels-Alder反应级联

  摘要：

  缩小差距：阳离子铑（I）/配体络合物催化炔烃和酰胺键合的1,5二烯的标题反应，导致桥联的多环化合物具有较高的化学，区域和对映选择性（见方案; Bn =苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004150