1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-3-benzylbenzimidazolium chloride | 1192011-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-3-benzylbenzimidazolium chloride
• CAS: 1192011-03-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₄*Cl
• 分子量: 374.873
• InChiKey: VZJUUIBFXJGKOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-3-benzylbenzimidazolium chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称双苯并咪唑硝酸盐的合成、实验和理论表征

  摘要：

  摘要 分离出一种双苯并咪唑硝酸盐，然后通过 FT-IR、NMR、LC-MS 和 UV-Vis 对其进行表征。光谱学和元素分析。该化合物的几何形状已通过单晶 X 射线研究得到证实。电子结构和溶液光谱得到了 HSEH1PBE/cc-pVDZ 理论水平的 DFT 和 TDDFT 计算的支持。与化合物的 Hirshfeld 表面分析相关的二维指纹图优雅地量化了晶体结构内的相互作用，揭示了相互作用的显着相似性。DFT 和 TD-DFT 计算很好地表示了化合物的结构参数和光谱特性。

  DOI：

  10.1080/15421406.2022.2142748
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-3-benzylbenzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称双苯并咪唑硝酸盐的合成、实验和理论表征

  摘要：

  摘要 分离出一种双苯并咪唑硝酸盐，然后通过 FT-IR、NMR、LC-MS 和 UV-Vis 对其进行表征。光谱学和元素分析。该化合物的几何形状已通过单晶 X 射线研究得到证实。电子结构和溶液光谱得到了 HSEH1PBE/cc-pVDZ 理论水平的 DFT 和 TDDFT 计算的支持。与化合物的 Hirshfeld 表面分析相关的二维指纹图优雅地量化了晶体结构内的相互作用，揭示了相互作用的显着相似性。DFT 和 TD-DFT 计算很好地表示了化合物的结构参数和光谱特性。

  DOI：

  10.1080/15421406.2022.2142748

文献信息

• N-donor functionalized N-heterocyclic carbene nickel(II) complexes in the Kumada coupling
  作者：Joris Berding、Thomas F. van Dijkman、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/b905036a

  日期：——

  novel nickel(II) complexes bearing two bidentate N-heterocyclic carbene ligands functionalized with anionic N-donor moieties are described. Two different N-donor groups are employed, namely amido and benzimidazolato moieties. The solid-state structures of three of these complexes have been determined by X-ray crystallography. The amido-functionalized low-spin, square-planar Ni(II) complexes exhibit

  描述了新型的镍（II）配合物的合成和表征，该配合物带有两个被阴离子N-给体部分官能化的二齿N-杂环卡宾配体。使用两个不同的N-供体基团，即酰胺基和苯并咪唑基至部分。这些配合物中的三种的固态结构已通过X射线晶体学测定。酰胺基官能化的低自旋，方平面Ni（II）配合物在金属中心周围呈现顺式几何形状，而苯并咪唑基官能化的配合物结晶为反式异构体。研究了这些新型配合物在苯基氯化镁与4-氯苯甲醚和4-氟苯甲醚的熊田交叉偶联中的活性。迄今为止，据报道，一种苯并咪唑基官能化的复合物在该反应中具有最高的活性，