2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-N-methoxy-acetamide | 543730-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-N-methoxy-acetamide
• 英文别名: Acetamide, 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-N-((4-fluorophenyl)methyl)-N-methoxy-；(2Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-methoxyacetamide
• CAS: 543730-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO₅
• 分子量: 309.294
• InChiKey: JLUPGSPHOGFEOB-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-N-methoxy-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-[(4-Fluoro-benzyl)-methoxy-carbamoyl]-2-hydroxy-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride 、 1-(4-氟苯基)-N-甲氧基甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-N-methoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones

  摘要：

  提供一种制备Z-5-羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮的方法，包括以下步骤：将酒石酸双缩醛或双缩醛与含钾碱基反应，形成羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮。还提供一种利用羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮抑制剂制备HIV整合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US20060047129A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• Acyl sulfonamides as inhibitors of HIV integrase
  申请人：Walker A. Michael

  公开号：US20050004232A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates a series of compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and B are as defined in the specification. The compounds are useful for the inhibition of HIV integrase and for the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula.

  本发明涉及一系列公式I中的化合物，其中R1、R2、R3和B如规范中所定义。该化合物可用于抑制HIV整合酶并通过给予该公式的化合物治疗艾滋病或ARC。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1467695A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6777440B2
  申请人：——

  公开号：US6777440B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6890942B2
  申请人：——

  公开号：US6890942B2

  公开（公告）日：2005-05-10