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(S)-2,4-dimethyl-6-oxo-hept-2ξ-enoic acid | 105105-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2,4-dimethyl-6-oxo-hept-2ξ-enoic acid
英文别名
(S)-2,4-Dimethyl-6-oxo-hept-2ξ-ensaeure
(<i>S</i>)-2,4-dimethyl-6-oxo-hept-2ξ-enoic acid化学式
CAS
105105-71-3
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
NBFCEKJIDQZRIB-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷臭氧 作用下, 生成 (S)-2,4-dimethyl-6-oxo-hept-2ξ-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    大环内酯类抗生素八:新甲霉素,红霉素及相关抗生素中某些中心的绝对构型
    摘要:
    Neomethymycin(I)已被改造成“脱水环neomethynolide”(V)这可能是退化的经由(-)-α-甲基乙酰丙酸变成(-)-α-甲基琥珀酸,从而在乳酸(XIII)中建立了位置4和6的绝对构型。该酸是甲基霉素,新甲霉素,吡咯霉素和纳布霉素的常见降解产物,因此对于这些大环内酯类抗生素存在绝对构型的标准。通过不同的反应顺序,红霉素(XXIII)已转化为(+)-α-甲基乙酰丙酸和(+)-α-甲基琥珀酸。结合文献中报道的较早结果,现在可以将绝对构型分配给红霉素的位置10(R)和8(R),这很可能也适用于位置4(R)和2(S)。需要注意这些观察结果的生物遗传学意义。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80058-7
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