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(Z)-N-tert-butyl-1-(4-(chloromethyl)phenyl)methanimine oxide | 1261086-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-tert-butyl-1-(4-(chloromethyl)phenyl)methanimine oxide
英文别名
——
(Z)-N-tert-butyl-1-(4-(chloromethyl)phenyl)methanimine oxide化学式
CAS
1261086-13-8
化学式
C12H16ClNO
mdl
——
分子量
225.718
InChiKey
VVECULJSEAJIDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于肽合成的生物正交和交联氨基酸的合成
    摘要:
    通过遗传或化学方法将非规范氨基酸掺入蛋白质的能力使人们可以在确定的残基处将新的化学性质引入蛋白质。然后可以使用常见的有机转化来修饰这种残基。这样,可以在不干扰肽链中任何其他相邻氨基酸的情况下改变肽的结构或功能。在这里,我们描述的合成和多种潜在的应用对-取代的苯丙氨酸衍生物,其包含异硫氰酸酯,α-二氮酮或硝酮官能团。总之,以良好的总产率合成了三种新型氨基酸。这些非规范性氨基酸允许进一步发展其他试剂无法实现的体外和体内化学选择性和区域选择性生物共轭反应。
    DOI:
    10.1007/s00726-010-0594-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氯甲基)苯甲醛N-(叔丁基)羟胺乙酸酯碳酸氢钠sodium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到(Z)-N-tert-butyl-1-(4-(chloromethyl)phenyl)methanimine oxide
    参考文献:
    名称:
    用于肽合成的生物正交和交联氨基酸的合成
    摘要:
    通过遗传或化学方法将非规范氨基酸掺入蛋白质的能力使人们可以在确定的残基处将新的化学性质引入蛋白质。然后可以使用常见的有机转化来修饰这种残基。这样,可以在不干扰肽链中任何其他相邻氨基酸的情况下改变肽的结构或功能。在这里,我们描述的合成和多种潜在的应用对-取代的苯丙氨酸衍生物,其包含异硫氰酸酯,α-二氮酮或硝酮官能团。总之,以良好的总产率合成了三种新型氨基酸。这些非规范性氨基酸允许进一步发展其他试剂无法实现的体外和体内化学选择性和区域选择性生物共轭反应。
    DOI:
    10.1007/s00726-010-0594-3
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文献信息

  • An efficient and chemoselective method to generate arynes
    作者:Bryan E. Metze、Riley A. Roberts、Aleksandra Nilova、David R. Stuart
    DOI:10.1039/d3sc05429b
    日期:——

    A chemoselective method to generate arynes by deprotonation of aryl(Mes)iodonium salts with potassium phosphate has been developed and was shown to be one of the most functional group compatible methods to form these reactive intermediates.

    通过磷酸二氢对芳基(介)鎓盐进行去质子化反应生成芳香族化合物的化学选择性方法已被开发出来,并被证明是形成这些反应中间体的最具官能团兼容性的方法之一。
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