N-t-Butoxycarbonyl-S-benzyl-cysteinphenylester | 64411-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Butoxycarbonyl-S-benzyl-cysteinphenylester
• CAS: 64411-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄S
• 分子量: 387.5
• InChiKey: CZKWJCBVXLNZET-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-S-苄基-L-半光氨酸 、 苯酚 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-t-Butoxycarbonyl-S-benzyl-cysteinphenylester
  参考文献：
  名称：

  Activation of a carboxy group by dialkyl pyrocarbonates. Synthesis of symmetrical anhydrides and aryl esters of N-protected amino acids using di-tert-butyl pyrocarbonate as condensing reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575762

文献信息

• Peptide Coupling Reagents; VIII. A High Yield Preparation of Phenyl Esters of Amino Acids using Benzotriazolyloxytris[dimethylamino]phosphonium Hexafluorophosphate (BOP Reagent)
  作者：Bertrand CASTRO、Geneviève EVIN、Claude SELVE、René SEYER

  DOI：10.1055/s-1977-24420

  日期：——