3,7-ditert-butyl-10-[5-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-phenylamino)phenyl]phenoxazine | 1616406-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-ditert-butyl-10-[5-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-phenylamino)phenyl]phenoxazine
• 英文别名: 10-[5-t-Butyl-2-(4-t-butylphenylamino)phenyl]-3,7-di-t-butylphenoxazine；4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)-2-(3,7-ditert-butylphenoxazin-10-yl)aniline
• CAS: 1616406-61-1
• 化学式: C₄₀H₅₀N₂O
• 分子量: 574.85
• InChiKey: LAROYGAUMPFJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到二(4-叔丁基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed disproportionation of N,N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine. Synthesis and structure of 10-[5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenylamino)phenyl]-3,7-di-tert-butylphenoxazine

  摘要：

  New method of synthesis was developed for N,N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine by reduction of the corresponding aminoxyl with hydrazine hydrate. At the treatment with strong acids this hydroxylamine derivative is converted in bis(4-tert-butylphenyl)amine and 10-[5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenylamino) phenyl]-3,7-di-tert-butylphenoxazine. The structure of the latter was established by X-ray diffraction analysis. The mechanism was suggested of the acid-catalyzed disproportionation of N,N-bis(4-tert-butylphenyl) hydroxylamine.

  DOI：

  10.1134/s1070428014050108