6(S)-2-Oxo-3-(phenylmethyl)-1-aza-4-oxabicyclo-[4.3.0]-nonane | 195606-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6(S)-2-Oxo-3-(phenylmethyl)-1-aza-4-oxabicyclo-[4.3.0]-nonane
• CAS: 195606-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BCHXDYXHHZDBKY-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(S)-2-Oxo-3-(phenylmethyl)-1-aza-4-oxabicyclo-[4.3.0]-nonane 以 盐酸 为溶剂， 生成 2(R)-[Pyrrolidin-2(S)-ylmethyloxy]-3-phenylpropionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括蛋白质Ras的CAAX基序的类似物，该基序在体内通过法尼酰化进行修饰。这些CAAX类似物抑制法尼酰蛋白转移酶。此外，这些CAAX类似物与先前描述的抑制法尼酰蛋白转移酶的类似物不同，因为它们不具有硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物体内药代动力学行为、预防依赖硫醇的化学反应（如快速抗氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特优势。本发明还包括含有这些法尼酰转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。

  公开号：

  US05661161A1