4-[1-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)环己基]-2,6-二甲基苯胺 | 22657-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[1-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)环己基]-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: 1,1-bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 1,1-bis(4'-amino-3',5'-dimethylphenyl)cyclohexane；1,1-[3,5-dimethyl-4-aminophenyl]cyclohexane；Benzenamine, 4,4'-cyclohexylidenebis[2,6-dimethyl-；4-[1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 22657-66-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂
• mdl: MFCD00987646
• 分子量: 322.494
• InChiKey: JBQZRHDARGZLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)环己基]-2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-[1-(4-carboxy-3,5-dimethylphenyl)cyclohexyl]-2,6-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New building blocks for the assembly of sequence selective molecular zippers

  摘要：

  合成氢键分子拉链不包含可用于设计生物聚合物选择性结合相互作用特征的序列信息；反转两个结合配偶体中酰胺键的方向会产生一个新的正交识别基序，并且相互互补的结合配偶体形成的复合物比相应的错配复合物更稳定一个数量级。

  DOI：

  10.1039/b304041k
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以53%的产率得到4-[1-(4-氨基-3,5-二甲基苯基)环己基]-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of p-benzoquinone by a macrocyclic host

  摘要：

  报道了一种新型大环主体的设计、合成及其对对苯醌通过四个氢键和四个面边π-π相互作用的特异性复合物的分子识别性质。

  DOI：

  10.1039/c39910000749

文献信息

• Conformational Flexibility of Tetralactam Macrocycles and Their Intermolecular Hydrogen-Bonding Patterns in the Solid State
  作者：Sascha S. Zhu、Martin Nieger、Jörg Daniels、Thorsten Felder、Iordan Kossev、Thomas Schmidt、Moritz Sokolowski、Fritz Vögtle、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.200900331

  日期：2009.5.11

  Flexible rigidity: Tetralactam macrocycles of the Hunter type bear a rigid scaffold (see space‐filling representation), but can still widely adapt to the properties of a guest molecule inside their cavities. X‐ray crystal structures of a series of differently substituted macrocycles reveal a remarkably broad variety of intermolecular hydrogen‐bonding patterns organizing the macrocycles in the crystals

  灵活的刚性：亨特拉型的Tetralactam大环具有刚性支架（请参见空间填充表示），但仍可以广泛适应其腔体内客体分子的特性。一系列不同取代的大环的X射线晶体结构揭示了多种多样的分子间氢键模式，这些分子以有趣的不同方式组织了晶体中的大环。
• Fluorescent Perylene Diimide Rotaxanes: Spectroscopic Signatures of Wheel–Chromophore Interactions
  作者：Jacob Baggerman、Dhiredj C. Jagesar、Renaud A. L. Vallée、Johan Hofkens、Frans C. De Schryver、Frauke Schelhase、Fritz Vögtle、Albert M. Brouwer

  DOI：10.1002/chem.200601014

  日期：2007.1.22

  [2]- and [3]-rotaxanes with a tetraphenoxy perylene diimide core were synthesized. Hydrogen bonding between the wheel and the imide changes the optical properties of the perylene chromophore: the absorption and fluorescence spectra are red-shifted. The decay times of the rotaxanes are shorter in comparison with that of the axle. Single molecule fluorescence measurements reveal relatively narrow distributions

  合成具有四苯氧基per二酰亚胺核的[2]-和[3]-轮烷。砂轮和酰亚胺之间的氢键改变了pe​​r生色团的光学性质：吸收光谱和荧光光谱发生红移。与轮轴相比，轮烷的衰减时间更短。单分子荧光测量揭示了最大发射和衰减时间的相对窄的分布。平均值与整体测量值一致。观察到的红移使the二酰亚胺成为一种合适的生色团，用于检测车轮在车轴上的位置。
• Synthesis and structure elucidation of a new [2]-catenane
  作者：Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/ja00039a047

  日期：1992.6

  A supramolecular self-assembly process has lead to the synthesis of new type of [2]-catenane. A 34% yield of catenane was obtained from a one-pot double macrocyclization reaction. Its three-dimensional structure was determined structure was determined by using two-dimensional 1 H NMR spectroscopy. This structure agrees well the predictions of molecular mechanics calculations, altough there is some

  超分子自组装过程导致了新型[2]-链烯的合成。从一锅双大环化反应中获得了 34% 的链烷烃收率。其三维结构确定 结构通过二维 1 H NMR 光谱确定。这种结构与分子力学计算的预测非常吻合，尽管其中一个酰胺键的取向有些模糊。该分子通过几个大环间 H 键和 π-π 相互作用锁定在明确定义的构象中，正是这些相互作用为联锁环系统的组装提供了模板。通过变温 1 H NMR 研究了链烷烃的动态特性
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Molecular recognition of p-benzoquinone by a macrocyclic host
  作者：Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c39910000749

  日期：——

  The design, synthesis and molecular recognition properties of a new macrocyclic host which specifically complexes p-benzoquinone using four H-bonds and four edge-to-face π–π interactions are reported.

  报道了一种新型大环主体的设计、合成及其对对苯醌通过四个氢键和四个面边π-π相互作用的特异性复合物的分子识别性质。