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O5'-acetyl-2'-iodo-2'-deoxy-uridine | 109368-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O5'-acetyl-2'-iodo-2'-deoxy-uridine
英文别名
O5'-acetyl-2'-iodo-2'-deoxy-uridine;O5'-Acetyl-2'-jod-2'-desoxy-uridin
O5'-acetyl-2'-iodo-2'-deoxy-uridine化学式
CAS
109368-38-9
化学式
C11H13IN2O6
mdl
——
分子量
396.139
InChiKey
NCYQEOCNPGULED-PEBGCTIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.84
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    110.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Solid-Phase Microextraction in the Determination of Methadone in Human Saliva by Gas Chromatography-Mass Spectrometry
    作者:A. C. dos Santos Lucas、A. Bermejo、P. Fernandez、M. J. Tabernero
    DOI:10.1093/jat/24.2.93
    日期:2000.3.1
    Solid-phase microextraction (SPME) with a 100-µm polydimethylsiloxane film fiber was applied to the determination of methadone and 2-ethylidine-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP) by GC-MS in human saliva and compared with liquid-liquid extraction. A shorter extraction time of 30 min with the fiber was obtained, speeding up the total analysis time. Linearity was found for SPME from 0.05 to 2.0 µg/mL (r = 0.9976 for methadone; r = 0.9988 for EDDP) with precision between 0.7 and 4.3% for saliva spiked with 0.2 and 1.5 µg/mL of methadone and EDDP. The limit of detection using SPME was 0.04 Ég/mL for methadone and 0.008 µg/mL for EDDP. Analytical recoveries of SPME and liquid-liquid extraction ranged from 98.8 to 103.6%. The use of deuterated internal standard by both methods have yielded comparable results. Thus, the SPME method is highly accurate, precise, and useful for determination of methadone and EDDP in saliva.
    固相微萃取(SPME)采用100微米聚二甲基硅氧烷薄膜纤维用于人类唾液中美沙酮和2-乙基氢化-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的GC-MS测定,并与液-液萃取进行了比较。使用纤维的萃取时间缩短至30分钟,加快了总分析时间。SPME的线性范围为0.05至2.0 µg/mL(美沙酮的r = 0.9976;EDDP的r = 0.9988),对于添加0.2和1.5 µg/mL美沙酮和EDDP的唾液,其精密度在0.7%到4.3%之间。使用SPME时,美沙酮的检测限为0.04 µg/mL,EDDP的检测限为0.008 µg/mL。SPME和液-液萃取的分析回收率范围为98.8%到103.6%。两种方法使用代内标均获得了可比结果。因此,SPME方法在美沙酮和EDDP的唾液测定中具有很高的准确性、精密度和实用性。
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