1,1-二氘代-1,3-二苯基丙烷 | 63408-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氘代-1,3-二苯基丙烷
• 英文名称: 1,1-dideuterio-1,3-diphenylpropane
• CAS: 63408-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 198.276
• InChiKey: VEAFKIYNHVBNIP-XUWBISKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氘代-1,3-二苯基丙烷 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ω-苄基苯乙酮 、 β-d₂-3-phenylpropiophenone
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物和过氧乙酸对钌的催化氧化作用

  摘要：

  在室温下，钌用氢过氧化叔丁基和过氧乙酸催化的烷烃氧化反应可高效地产生相应的酮和醇。前者的催化体系RuCl（2）（PPh（3））（3）-t-BuOOH比氧化烷基化的芳烃更可产生芳基酮。后一种体系Ru / C-CH（3）CO（3）H特别适用于从烷烃合成酮和醇。在室温下，钌在三氟乙酸/ CH（2）Cl（2）中用CH（3）CO（3）H催化钌催化的环己烷氧化，得到三氟乙酸环己酯和环己酮，其转化率为90％，选择性为90％（85:15） 。机理研究表明，碳氢化合物的这些催化氧化涉及氧代钌物种作为关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jo001348f