2-oxo-12²,13²,14²d₂-d₆ 6β,11α sparteine | 100077-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 2-oxo-12²,13²,14²d₂-d₆ 6β,11α sparteine
• CAS: 100077-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 254.321
• InChiKey: JYIJIIVLEOETIQ-FLJFKNKZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-12²,13²,14²d₂-d₆ 6β,11α sparteine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氘代盐酸 作用下， 反应 143.0h， 以0.495 g的产率得到22,122,132,142d2-d8 6β,11α sparteine
  参考文献：
  名称：

  α和γ-环六元氨基酮的非均相催化机理

  摘要：

  在PtO 2存在下，基于1-2N DCl / D 2或H 2中环状α和γ-氨基酮的催化氘化，假设两类化合物的非均相催化机理为离子性并且该反应在固体和液体界面的双电层中发生。还原的结果是，将还原介质中的两个氘（如果使用HCl，则为氢）引入分子中，催化剂仅促进而不参与反应本身。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96446-4
• 作为产物：
  描述：

  13-ketolupanine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氘代盐酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 22,122,132,142d2-d8 6β,11α sparteine 、 2-oxo-12²,13²,14²d₂-d₆ 6β,11α sparteine
  参考文献：
  名称：

  α和γ-环六元氨基酮的非均相催化机理

  摘要：

  在PtO 2存在下，基于1-2N DCl / D 2或H 2中环状α和γ-氨基酮的催化氘化，假设两类化合物的非均相催化机理为离子性并且该反应在固体和液体界面的双电层中发生。还原的结果是，将还原介质中的两个氘（如果使用HCl，则为氢）引入分子中，催化剂仅促进而不参与反应本身。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96446-4