4-(4-methylphenyl)-3-butynoic acid | 59099-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-3-butynoic acid
• 英文别名: 4-(p-tolyl)-3-butynoic acid；4-p-Tolyl-3-butinsaeure；4-(4-Methylphenyl)but-3-ynoic acid
• CAS: 59099-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: DXROMNHHXVOOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  333.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolylbut-3-yn-1-ol 、 4-(4-methylphenyl)-3-butynoic acid 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEKSEEVA EH. M.; SHEVCHENKO Z. A.; FAVORSKAYA I. A., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 3, 551-553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-p-tolylbut-3-yn-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(4-methylphenyl)-3-butynoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用超分子催化剂对内部炔烃进行串联区域选择性加氢甲酰化加氢

  摘要：

  基于通过引入吸电子基团提高膦配体的π-受体能力的策略，设计了具有酰基胍基功能的新的超分子配体。通过应用这种新颖的催化系统，发现了用羧酸官能化的不对称内部炔烃进行Rh催化加氢甲酰化-加氢的通用方案，可提供具有高区域选择性和化学选择性的脂族醛。对照实验证实了类似酶的超分子催化剂的作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201809073

文献信息

• 一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN109824667A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种合成吲哚并吲哚嗪酮类化合物的方法，该合成方法的反应式为：所述反应式中，R1、R2为3‑吲哚甲胺类化合物的芳环上和氮原子上的基团；R3为3‑丁炔酸类化合物三键上的基团；催化剂为乙酰丙酮金属络合物，催化剂的通式为M(acac)2；离子液体为[BMIm]X、[PMIm]X、[HMIm]X、[BMMIm]X、[BMMIm]BF4、[EMIm]BF4。该方法为吲哚并吲哚嗪酮类化合物的合成提供了一种新的简洁高效的方法。
• 一种吲哚碱类化合物的合成方法
  申请人：江苏海洋大学

  公开号：CN113200984B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种吲哚碱类化合物的合成方法。本发明以式II和式III所示的化合物为原料，在离子液体中，在催化剂乙酰丙酮金属络合物催化下反应得到是I所示的吲哚碱类化合物。本发明开创了一种一步法合成吲哚碱类化合物的合成方法，而且该方法操作简单，底物适应性广，产物收率高。
• Tandem Regioselective Hydroformylation-Hydrogenation of Internal Alkynes Using a Supramolecular Catalyst
  作者：Weiwei Fang、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201809073

  日期：2018.11.5

  electron‐withdrawing groups. By applying this novel catalytic system, a general protocol for the Rh‐catalysed hydroformylation‐hydrogenation of unsymmetrical internal alkynes, functionalized with a carboxylic acid, was found to furnish aliphatic aldehydes in high regio‐ and chemoselectivities. Control experiments confirm the enzyme‐like supramolecular catalyst mode of action.

  基于通过引入吸电子基团提高膦配体的π-受体能力的策略，设计了具有酰基胍基功能的新的超分子配体。通过应用这种新颖的催化系统，发现了用羧酸官能化的不对称内部炔烃进行Rh催化加氢甲酰化-加氢的通用方案，可提供具有高区域选择性和化学选择性的脂族醛。对照实验证实了类似酶的超分子催化剂的作用方式。
• ALEKSEEVA EH. M.; SHEVCHENKO Z. A.; FAVORSKAYA I. A., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 3, 551-553
  作者：ALEKSEEVA EH. M.、 SHEVCHENKO Z. A.、 FAVORSKAYA I. A.

  DOI：——

  日期：——