(2S)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-yn-3-ol | 91797-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-yn-3-ol
• CAS: 91797-12-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅
• 分子量: 514.746
• InChiKey: CSNUNEBDBYJZOH-NZBMXUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-yn-3-ol 在 P₂-Nickel 氢气 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of brassinolide.

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.663
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯 、 (20S)-6,6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-pregnane-20-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以67.8%的产率得到(2S)-6-methyl-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)hept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of brassinolide.

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.663