1-Methoxy-3-furfuryloxypropan-2-ol | 51918-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-3-furfuryloxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-Methoxy-3-furfuryloxy-propanol-(2)；1-furfuryloxy-3-methoxy-propan-2-ol；1-(furan-2-ylmethoxy)-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 51918-50-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: TUBNEDQMXPZIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油糠醚 、 甲醇 生成 1-Methoxy-3-furfuryloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JARRY, C.;GOLSE, R., ANN. PHARM. FR., 1985, 43, N 2, 183-188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis-Chlorodibutyltin Oxide as a New Reagent for a Mild, Versatile and Regioselective Ring-Opening of Epoxides
  作者：Claudio J. Salomon

  DOI：10.1055/s-2001-9727

  日期：——

  A convenient and efficient procedure for the ring-opening of epoxides by means of alcohols and bis-chlorodibutyltin oxide is described. The cleavage of the oxiranes is found to proceed regioselectively under mild reaction conditions. Thus, several haloalkanols, useful intermediates toward biological active molecules, are easily obtained in very good yields.

  本文介绍了一种利用醇和双氯二丁基氧化锡进行环氧化物开环反应的便捷而高效的程序。在温和的反应条件下，环氧乙烷的裂解过程具有区域选择性。因此，可以很容易地获得几种卤代烷醇，它们是生物活性分子的有用中间体，而且产率非常高。