benzimidazolylpicoline | 67273-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzimidazolylpicoline
• 英文别名: 2-(5-methyl-pyridin-2-yl)-1H-benzoimidazole；2-(5-methylpyridin-2-yl)benzimidazole；2-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 67273-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: NUWAWALJQMKRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzimidazolylpicoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(5-Methylpyridin-2-yl)benzimidazol-1-yl]-1-piperidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  一些2-（取代的吡啶基）苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。

  DOI：

  10.1021/jm00181a007
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-甲酸吡啶 、 邻苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到benzimidazolylpicoline
  参考文献：
  名称：

  一些2-（取代的吡啶基）苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。

  DOI：

  10.1021/jm00181a007

文献信息

• 2-Substituted benzimidazole compounds
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04188486A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  2-Substituted benzimidazole compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl with the proviso that R.sub.1 and R.sub.2 do not stand for hydrogen simultaneously and, when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 cannot mean a methyl group at the 6th position on the pyridin-2-yl group or methyl an isobutyl group on the phenyl group; are useful as anti-inflammatory agents and/or analgesics.

  该公式中的2-取代苯并咪唑化合物：其中R.sub.1为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sub.2为氢或较低的烷基，但R.sub.1和R.sub.2不能同时代表氢，当R.sub.1为氢时，R.sub.2不能表示吡啶-2-基团上第6位的甲基基团或苯基上的异丁基基团；可用作抗炎药和/或镇痛剂。
• Organic phosphorus compounds. 2. Synthesis and coronary vasodilator activity of (benzothiazolylbenzyl)phosphonate derivatives
  作者：Kohichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00127a021

  日期：1989.7

  Structural modification and the coronary vasodilator activity of the calcium antagonist fostedil (KB-944) are described. Elimination of the bezothiazole ring or replacement of the benzothiazole ring of fostedil with other hetero rings leads to a decrease in vasodilator activity. Change of the distance from the aromatic ring to the phosphorus of fostedil causes a decrease in the activity. The present

  描述了钙拮抗剂佛司地尔（KB-944）的结构修饰和冠状血管舒张活性。消除苯妥噻唑环的苯并噻唑环或用其他杂环取代苯妥噻唑的苯并噻唑环会导致血管舒张剂活性降低。从芳环到福斯泰地磷的距离的改变引起活性降低。本研究表明芳族环取代的噻唑环的存在和距噻唑环适当距离的膦酸酯的存在对于福塞地尔的冠脉血管舒张作用很重要。
• JPS5371080A
  申请人：——

  公开号：JPS5371080A

  公开（公告）日：1978-06-24
• US4188486A
  申请人：——

  公开号：US4188486A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4192880A
  申请人：——

  公开号：US4192880A

  公开（公告）日：1980-03-11