bis-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyl)-sulfide | 559-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyl)-sulfide
• 英文别名: bis(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl)sulfane；bis-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyl)-sulfide；Bis-(1H,1H,7H-dodecafluor-heptyl)-sulfid
• CAS: 559-17-1
• 化学式: C₁₄H₆F₂₄S
• 分子量: 662.229
• InChiKey: CSMYPWASZXNHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyl)-sulfide 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三氟化硫吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 bis(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-undecafluorohept-1-en-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  合成在位置2和6上具有多氟烷基取代基的新型1,4-氧代嘧啶衍生物

  摘要：

  在吗啉中用氢氧化锂对双（1,1-二氢多氟烷基）硫化物进行脱氟化氢反应，并以可控的方式发生，形成了新型的双（烯胺）硫化物，即双[2-（吗啉-4-基）聚氟烷基-1-烯基-1,4-亚砜]的水解和随后的氟化反应导致生成具有二价硫的新型含氟1,4-氧代嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02869-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-dodecafluoroheptyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到bis-(1H,1H,7H-dodecafluoro-heptyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  二(2-氟-2-多氟烷基-链烯基)硫化物和2,6-双(多氟烷基)-1,4-氧杂硫嘌呤4,4-二氧化物的合成和化学性质

  摘要：

  摘要 二（1,1-二氢多氟烷基）硫化物是通过硫化钠与相应的 1,1-二氢多氟烷醇的甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯的烷基化反应合成的。用强有机碱如烷基亚氨基三(二烷基氨基)正膦对所得硫化物进行脱氟化氢反应，导致形成二(2-氟-2-多氟烷基烯基)硫化物的E-异构体。过氧化氢在乙酸中氧化二（1,1-多氟烷基）硫化物得到二（1,1-多氟烷基）砜，这些化合物在三乙胺的作用下脱氟化氢可以得到二（2-氟）的 E-异构体-2-多氟烷基-烯基）砜。所获得的砜是合成以前未知的单环氧噻吩的含氟衍生物的方便起始化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1596269

文献信息

• Some New Polyfluoroalkyl Halides, H(CF₂)_nCH₂X, and the Reactions of H(CF₂)_nCH₂I with Water, Sulfur and Selenium
  作者：P. D. Faurote、J. G. O'Rear

  DOI：10.1021/ja01600a052

  日期：1956.10
• Faurote; O'Rear, Journal of the American Chemical Society, 78<19566>4999
  作者：Faurote、O'Rear

  DOI：——

  日期：——