tribromo(triphenylphosphonio)borate | 3426-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tribromo(triphenylphosphonio)borate
• CAS: 3426-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₅BBr₃P
• 分子量: 512.814
• InChiKey: HODVHCYJMSIHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribromo(triphenylphosphonio)borate 、 N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-bromo-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  重述二氮杂二烯与三溴化物 EBr3(E = P, B) 之间的反应：卤代 N-杂环磷烷和硼烷的无金属合成

  摘要：

  研究了选定的二氮杂二烯在叔胺存在下与 PBr3 和 BBr3 反应生成 N-杂环膦 (NHP) 和 N-杂环硼烷 (NHB)。结果表明，即使没有胺或其他辅助试剂，杂环的形成也会发生，胺主要作为副产物形成的 Br2 的清除剂，而且添加剂加速反应并影响产物选择性。对早期研究结果的扩展表明，反应可以遵循两种不同的途径来产生 2-溴或 2,4-二溴取代的杂环。计算研究能够提出一种反应机制，该机制将观察到的行为与两个竞争反应通道的可用性联系起来，并为 ECl3 的不同行为提供了合理的解释，EBr3 和 EI3 (E = B, P) 在与二氮杂二烯的环加成反应中，这是凭经验建立的。在硼烷系列中，在初始产物和 Br2 之间的后续反应中形成了三溴-NHB，这似乎是 NHB 中亲电骨架功能化的第一个例子。2-溴衍生物仅在使用 PPh3 作为辅助试剂时形成。选定的产品被分离并充分表征，证明了所研究反应的合成效用。2-溴衍生物仅在使用

  DOI：

  10.1002/ejic.201500834
• 作为产物：
  描述：

  closo-3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11 、 三溴化硼 在 benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到[HP(C₆H₅)3]⁽¹⁺⁾*[((C₆H₅)3P)Br₂RhC₂B₉H₁₁]^(1-)*1.5C₆H₆=[HP(C₆H₅)3][((C₆H₅)3P)Br₂RhC₂B₉H₁₁]*1.5C₆H₆
  参考文献：
  名称：

  Zheng, Limin; Baker, R. Thomas; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3350 - 3355

  摘要：

  DOI：