closo-3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11 | 53687-46-0

• 英文名称: closo-3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11
• 英文别名: closo-[3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11]
• CAS: 53687-46-0
• 化学式: C₃₈H₄₂B₉P₂Rh
• 分子量: 760.904
• InChiKey: QYRVCXVNUFFGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  closo-3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11 在 H₂SO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[closo-3,3-(triphenylphosphine)2-3-HSO4-3,1,2-RhC2B9H11] tetrahydrofuran solvate
  参考文献：
  名称：

  Kalb, William C.; Demidowicz, Zenon; Speckman, Donna M., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 4027 - 4036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₃₈H₄₁B₉P₂Rh^(1-) 在 mineral acids 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以>99的产率得到closo-3,3-(PPh3)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11
  参考文献：
  名称：

  包含正式铑 (I) 顶点的阴离子型 closo-rhodacarborane 簇的合成和结构

  摘要：

  摘要：异构rhodacarboranes closo-3,3-(Ph3P)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11,1a; closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-2,1,7-RhC2B9H11, 1b；和 closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-2,1,12-RhC2B9H11, 1c, 与三仲丁基硼氢化钾在 THF 中反应生成阴离子红碳硼烷 ((Ph3P)2-RhC2B9H11) (2a -c，分别）四烷基铵盐可以高产率分离。对 18-冠 6 钾盐 (2a) 和四甲基铵盐 (2b) 进行结构表征以确定是否可以在固体结构中检测到多面体变形。配合物 2a 采用规则的闭合结构，而 2b 采用扭曲的多面体结构，其中 C2B3 键合面的碳原子弯曲回笼中，远离金属。2a 和 2b 的碳硼烷配体的金属顶点构象与 Mingos 的严格一致 分子轨道预测。2a-c 的四乙基铵盐各自与 CO（1

  DOI：

  10.1021/ja00348a086

文献信息

• Metallacarboranes in catalysis. 6. Kinetics and mechanism of alkene hydrogenation and isomerization catalyzed by rhodacarborane clusters. A search for cluster catalysis
  作者：Paul E. Behnken、James A. Belmont、David C. Busby、Mark S. Delaney、Roswell E. King, III、Charles W. Kreimendahl、Todd B. Marder、Joseph J. Wilczynski、M. Fredrick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00322a042

  日期：1984.5

  Utilisation de rhodacarboranes complexes comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation du methyl-3 phenyl-3 butene-1

  Rhodacarboranes 配合物的利用 comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation dumethyl-3 phenyl-3 butene-1
• Synthesis, structure and reactivity of a novel monocarbon hydridorhodacarborane closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 molecular structure of 16-electron closo-2-(Ph3P)-2-Cl-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 and closely related 18-electron closo-3,3-(Ph3P)2-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H11
  作者：Igor T. Chizhevsky、Irina V. Pisareva、Evgenii V. Vorontzov、Vladimir I. Bregadze、Fedor M. Dolgushin、Alexandr I. Yanovsky、Yuri T. Struchkov、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06724-1

  日期：1997.5

  readily reacts with chlorine-containing reagents to form mononuclear 16-electron closo-2-(Ph3P)-2-Cl-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 (5), whose structure was unambiguously confirmed by an X-ray diffraction study. The results of an X-ray diffraction study of the closely related dicarbon carborane derivative closo-3,3-(Ph3P)2-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H11 (10), prepared from closo-3,3-(Ph3P)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11 by analogy

  一种新的12-顶点monocarbon hydridorhodacarborane闭合碳-2,2-（PH 3 P）2 -2- ħ -1-（ME 3 N）-2,1-RhCB 10 ħ 10 1已经通过铑的反应合成（在碱性条件下将PPh 3）3 Cl（2）与nido -B 10 H 12 CNMe 3（3）结合。在低温下，溶液中存在两个优选构象异构体的混合物1，两者均具有C S对称性，这与（Ph 3P）相对于一碳碳硼烷笼的CB 4面的2 RhH顶点。配合物1容易与含氯试剂反应形成单核16电子克洛索-2-（Ph 3 P）-2-Cl-1-（Me 3 N）-2,1-RhCB 10 H 10（5） X射线衍射研究清楚地证实了其结构。密切相关的二碳碳硼烷衍生物closo -3,3-（Ph 3 P）2 -3-Cl-3,1,2-RhC 2 B 9 H 11（10的X射线衍射结果）中，从制备的闭合碳-3,3-（PH
• Preparation of hydridometallocarboranes and their use as homogeneous catalysts
  作者：Timm E. Paxson、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00821a054

  日期：1974.7

  3-((C6H5)3P)2-3-H-3-Rh-1,2-C2B9H11 (I) and 2-((C6H5)3P)2-2-H-2-Rh-1,7-C2B9H11 (II). Solutions of I or II catalyze the isomerization and hydrogenation of olefins, the hydrogen-deuterium exchange of carboranes and boranes, and the hydrosilylation of ketones. (Modified author abstract)

  摘要 : 合成了两种异构的氢化金属碳硼烷并表征为 3-((C6H5)3P)2-3-H-3-Rh-1,2-C2B9H11 (I) 和 2-(( )3P)2-2- H-2-Rh-1,7-C2B9H11 (II)。I或II的溶液催化烯烃的异构化和氢化、碳硼烷和硼烷的氢-氘交换以及酮的氢化硅烷化。（修改后的作者摘要）
• Metallacarboranes in catalysis. 8. I: Catalytic hydrogenolysis of alkenyl acetates. II: Catalytic alkene isomerization and hydrogenation revisited
  作者：James A. Belmont、Jorge Soto、Roswell E. King、Andrew J. Donaldson、John D. Hewes、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00201a031

  日期：1989.9

  Part I of this study describes the facile hydrogenolysis (and deuteriolysis) of alkenyl acetates, such as isopropenyl acetate (D) and 1-phenylvinyl acetate (E), with rhodacarborane catalyst precursors to yield acetic acid and the corresponding alkene. The catalyst precursors employed were (closo-3,3-(PPhsub 3})sub 2}-3-H-3,1,2-RhCsub 2}Bsub 9}Hsub 11}) (I), (closo-2,2-(PPhsub 3})sub 2}-2-H-2

  本研究的第 I 部分描述了烯基乙酸酯（例如乙酸异丙烯酯 (D) 和 1-苯基乙酸乙烯酯 (E)）与罗达碳硼烷催化剂前体的简便氢解（和氘化），以产生乙酸和相应的烯烃。使用的催化剂前体是 (closo-3,3-(PPhsub 3})sub 2}-3-H-3,1,2-RhCsub 2}Bsub 9}Hsub 11}) (I), (closo-2,2-(PPhsub 3})sub 2}-2-H-2,1,7-RhCsub 2}Bsub 9}Hsub 11}) ( II) 和 (closo-2,2-(PPhsub 3})sub 2}-2-H-2,1,12-RhCsub 2}Bsub 9}Hsub 11}) (三）。烯基乙酸酯 D 和 E 的氢解分别产生丙烯和苯乙烯，以及基本上定量产率的乙酸。Rh 中的氘被证明不会进入氢解反应。这些结果表明氢解的反应机理是基于通过区域选择性氧化加成
• Metallacarboranes in catalysis. Kinetics and mechanism of acrylate ester hydrogenation catalyzed by closo-rhodacarboranes
  作者：Paul E. Behnken、David C. Busby、Mark S. Delaney、Roswell E. King、Charles W. Kreimendahl、Todd B. Marder、Joseph J. Wilczynski、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00336a025

  日期：1984.11

  Hydrogenation de l'acrylate de butyle dans THF catalysee par [closo-(PPh 3 ) 2 -3,3 H-3 RhC 2 B 9 H 11 -3,1,2] et [closo-(PPh 3 ) 2 -2,2 H-2 RhC 2 B 9 H 11 -2,1,12]

  氢化 de l'丙烯酸丁酯 dans THF catalysee par [closo-(PPh 3 ) 2 -3,3 H-3 RhC 2 B 9 H 11 -3,1,2] et [closo-(PPh 3 ) 2 -2 ,2 H-2 RhC 2 B 9 H 11 -2,1,12]