4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylic acid | 1342835-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-7,7-dimethyl-5-oxo-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1342835-08-8
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 458.492
• InChiKey: VHZVIZUXEDJDBL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylic acid 、 1,1-cyclobutanedimethanamine dihydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57 mg的产率得到4-{(E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-(1-aminomethylcyclobutyl-methyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  该公开涉及式I的化合物： 其中，基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义，具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1

文献信息

• PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558462A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US8791133B2
  申请人：——

  公开号：US8791133B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [DE] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDYL-VINYL PYRAZOLOQUINOLINES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-QUINOLÉINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128420A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I), in der die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5 und X wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Proteaseaktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibiert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.