(E)-methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-((N-(2-formylphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)acrylate | 1589493-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-((N-(2-formylphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)acrylate
• CAS: 1589493-46-8
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO₅S
• 分子量: 518.417
• InChiKey: SBYMYWSIQCUBDE-DEDYPNTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-((N-(2-formylphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)acrylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的1,3-偶极一氧化氮环加成反应 轻松构建四氢喹啉稠合的三环骨架的新方案†

  摘要：

  首次描述了一种有效的方法，该方法利用Baylis-Hillman衍生物以高收率合成涉及分子内1,3-偶极腈氧化环加成反应的喹啉稠合三环化合物。通过以高度区域和非对映选择性的方式形成两个N–C键，一个C–C键和一个O–C键，形成两个环和两个相邻的立体中心，从而创建了高度功能化的三环骨架。

  DOI：

  10.1039/c5ob01060h
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二氯苯基)-3-羟基-2-亚甲基丙酸甲酯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (E)-methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-((N-(2-formylphenyl)-4-methylphenylsulfonamido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  喹啉并吡唑结构的多组分级联组件

  摘要：

  通过多米诺反应的应用，开发了一种高效、多组分的方案，用于构建具有高立体选择性的功能化喹啉并吡唑支架。所有喹啉并吡唑均在无溶剂和无催化剂条件下合成，无需后处理或柱层析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301422

文献信息

• Diastereoselective construction of highly functionalized tetrahydroquinolinoisoxazole scaffolds via intramolecular nitrone cycloaddition
  作者：Manickam Bakthadoss、Anthonisamy Devaraj

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.004

  日期：2015.6

  A novel strategy towards the construction of highly diversified tetrahydroquinolinoisoxazole frameworks with high diastereoselectivity via intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition reaction is described for the first time. All the synthesized tetrahydroquinolinoisoxazoles are new and obtained in excellent yields under catalyst free condition.

  首次描述了通过分子内1,3-偶极硝酮环加成反应构建具有高非对映选择性的高度多样化的四氢喹啉基异恶唑骨架的新策略。所有合成的四氢喹啉代异恶唑都是新的，并且在无催化剂条件下以优异的收率获得。