| 114173-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 114173-89-6；114247-81-3
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₅
• 分子量: 431.532
• InChiKey: HEGHYBMEGZUSEO-CNZKWUBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  131.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (6S,9S,14S,17S)-17-(2-hydroxyethyl)-14,17-dimethyl-8-oxo-9,14-di(propan-2-yl)-2,7,10-triazatetracyclo[9.7.1.04,19.013,18]nonadeca-1(18),3,11(19),12-tetraene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4,7-dimethyl-10-nitro-7-propan-2-yl-1-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-8,10,12,14-tetraene-12-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionate 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-teleocidin B-3 and B-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96351-2