(2S)-N-[1-[(1-amino-6-isoquinolinyl)methyl]-2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]-4-(4-morpholinyl)-4-oxo-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]butanamide hydrochloride | 215448-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[1-[(1-amino-6-isoquinolinyl)methyl]-2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]-4-(4-morpholinyl)-4-oxo-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]butanamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-N-[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide;hydrochloride
• CAS: 215448-45-6
• 化学式: C₃₅H₄₆N₆O₇S*ClH
• 分子量: 731.313
• InChiKey: WJLBJUYLCLTCNE-MKSHZDIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[(1-Amino-6-isoquinolinyl)methyl]-2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]-2-[[(3,4-dihydro-2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)sulfonyl]amino]acetamide hydrochloride 、 1,1-Dimethylethyl 1-[(1-amino-6-isoquinolinyl)methyl]-2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl-carbamate 、 (2S)-4-(4-Morpholinyl)-4-oxo-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]butanoic acid 在 title compound 作用下， 生成 (2S)-N-[1-[(1-amino-6-isoquinolinyl)methyl]-2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]-4-(4-morpholinyl)-4-oxo-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a、b和c）中选择的结构，其中X为0或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。

  公开号：

  US20030130270A1

文献信息

• US6194409B1
  申请人：——

  公开号：US6194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6432955B1
  申请人：——

  公开号：US6432955B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6444672B1
  申请人：——

  公开号：US6444672B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6797710B2
  申请人：——

  公开号：US6797710B2

  公开（公告）日：2004-09-28