| 361382-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 361382-22-1
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂S
• 分子量: 454.679
• InChiKey: WFOHJOPRSKFEIL-SXOMAYOGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 1: discovery of the pyrrolidine scaffold and determination of its stereochemical requirements

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidines was discovered to have the ability to displace [I-125]-MIP-1 alpha from the CCR5 receptor expressed on Chinese hamster ovary (CHO) cell membranes. CCR5 activity was found to be dependent on the regiochemistry and the absolute stereochemistry of the pyrrolidine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00232-3
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,4R)-1-Benzyl-4-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-methanol 在 草酰氯 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 1: discovery of the pyrrolidine scaffold and determination of its stereochemical requirements

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidines was discovered to have the ability to displace [I-125]-MIP-1 alpha from the CCR5 receptor expressed on Chinese hamster ovary (CHO) cell membranes. CCR5 activity was found to be dependent on the regiochemistry and the absolute stereochemistry of the pyrrolidine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00232-3