2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]anilino]methyl]phenol | 870994-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]anilino]methyl]phenol
• CAS: 870994-11-9
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₂
• 分子量: 544.821
• InChiKey: OQSOJEZUVDBXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]anilino]methyl]phenol 、 titanium(IV) isopropylate 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IV族金属的Salophan配合物

  摘要：

  首次描述了四齿 Salophan 配体与钛和锆醇盐的配位化学。除了已知的原型 Salophan 前体外，还通过一系列缩合和还原合成了三种具有不同酚盐取代基（邻-Me、邻、对-di-Cl、邻、对-di-tBu）的新 Salophan 配体前体。所有配体前体都与金属醇盐 Ti(OiPr)4 和 Zr(OtBu)4 反应。未取代的 Salophan 导致钛和锆的复杂产品混合物。甲基取代的配体仅与锆形成干净的配合物，其他配体与两种金属形成明确的配位化学。核磁共振分析表明，这些 Salophans 作为双阴离子配体，产生 C2 对称的六配位配合物。三种配合物的 X 射线分析支持这一观点，并表明配体包裹模式是 fac-fac，不稳定基团的方向是顺式。其中一种钛配合物的部分水解导致双核桥接氧代配合物，其中配体包裹模式已变为fac-mer，如其晶体结构所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200500243
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]anilino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  IV族金属的Salophan配合物

  摘要：

  首次描述了四齿 Salophan 配体与钛和锆醇盐的配位化学。除了已知的原型 Salophan 前体外，还通过一系列缩合和还原合成了三种具有不同酚盐取代基（邻-Me、邻、对-di-Cl、邻、对-di-tBu）的新 Salophan 配体前体。所有配体前体都与金属醇盐 Ti(OiPr)4 和 Zr(OtBu)4 反应。未取代的 Salophan 导致钛和锆的复杂产品混合物。甲基取代的配体仅与锆形成干净的配合物，其他配体与两种金属形成明确的配位化学。核磁共振分析表明，这些 Salophans 作为双阴离子配体，产生 C2 对称的六配位配合物。三种配合物的 X 射线分析支持这一观点，并表明配体包裹模式是 fac-fac，不稳定基团的方向是顺式。其中一种钛配合物的部分水解导致双核桥接氧代配合物，其中配体包裹模式已变为fac-mer，如其晶体结构所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200500243

文献信息

• Molybdenum catalysts based on salan ligands for the deoxydehydration reaction
  作者：Nathan J. Wagner、Wei-Chien Tang、Jonathan K. Wagner、Binh T. Nguyen、Jamie Y. Lam、Skyler K. Gibbons-Stovall、Andrea C. Matias、Stephenie E. Martinez、Tristhan Trieu-Tran、Garrit M. Clabaugh、Christine A. Navarro、Ibrahim Abboud、Francis X. Flores、Kenneth M. Nicholas、Alex John

  DOI：10.1039/d4cy00441h

  日期：——

  deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing

  基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应，使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物，目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量，在 170 °C 下进行催化剂筛选，产生苯乙烯，产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率（60-71%）转化为相应的烯烃，与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂，生物来源的二醇（+）-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品（富马酸二乙酯），产率 >98%。使用Na 2 SO 3 （廉价、易得且良性）作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯（78%）。非常重要的是，在