4-[1-氯-2-(甲基氨基)乙基]苯基乙酸酯盐酸盐 | 14593-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-[1-氯-2-(甲基氨基)乙基]苯基乙酸酯盐酸盐
• 中文别名: 乙酸-4-[1-氯-2-(甲氨基)乙基]苯酯盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methylethylammonium chloride
• 英文别名: 2-(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methyl-ethyl-ammonium chloride；[2-(4-acetyloxyphenyl)-2-chloroethyl]-methylazanium;chloride
• CAS: 14593-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 264.152
• InChiKey: WKMYTPCPAWZWII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-氯-2-(甲基氨基)乙基]苯基乙酸酯盐酸盐 在 水 作用下， 生成 1-acetoxy-1-(4-acetoxy-phenyl)-2-methylamino-ethane; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  �ber die Beziehungen zwischen Seitenkettenhydroxyl und Kern bzw. Methylaminogruppe in Phenylalkanol-methylaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899213
• 作为产物：
  描述：

  辛弗林盐酸盐 、 乙酰氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以83.6%的产率得到4-[1-氯-2-(甲基氨基)乙基]苯基乙酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  血清蛋白稳定氮丙啶前体-（4-乙酰氧基苯基）-2-氯-N-甲基-乙基氯化铵的机制

  摘要：

  口服和腹膜内施用2-（4-乙酰氧基苯基）-2-氯-N-甲基-乙基氯化铵（化合物A）（发生在灌木Salsola tuberculatiformis Botsch中的苯基氮丙啶前体的类似物）对雌性Wistar有避孕作用伴有全身，子宫和各个肿块的减少的大鼠，以及腹部重量的增加。化合物A以类似于S2（一种从结核分枝杆菌中分离的生物活性成分）的方式引发II型差异谱并抑制I型脱氧皮质酮（DOC）诱导的绵羊肾上腺细胞色素P450c11差异谱。在PBS中，化合物A对P450c11光谱性质的影响随时间而减小。电喷雾质谱法（ES-MS）表明，化合物A与相应的氮丙啶的环化速率遵循类似于细胞色素P450c11抑制作用减弱的时间过程。结论是氮丙啶前体。化合物A，而不是氮丙啶本身，是绵羊肾上腺P450c11的抑制剂。绵羊和大鼠血浆的加入阻止了化合物A对细胞色素P450c11的光谱性质的影响的减弱。随后的ES-MS分析

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(96)00661-2

文献信息

• Substituted phenyl aziridine precursor analogs for inhibiting androgen-independent prostate cancer cell growth
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10799475B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Disclosed are methods and pharmaceutical compositions for modulating one or more steroidal receptor activities. The methods typically utilize and the pharmaceutical compositions typically include one or more substituted phenyl aziridine precursors, their respective aziridines, analogs thereof, derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof such as CpdA. The methods and compositions may be used for treating diseases, disorders, and conditions associated with glucocorticoid receptor activity, androgen receptor activity, or both, such as cancers, acne vulgaris, and alopecia.

  公开了调节一种或多种类固醇受体活性的方法和药物组合物。这些方法和药物组合物通常包括一种或多种取代苯基氮丙啶前体、各自的氮丙啶、其类似物、其衍生物或其药学上可接受的盐，如 CpdA。这些方法和组合物可用于治疗与糖皮质激素受体活性、雄激素受体活性或两者相关的疾病、失调和病症，如癌症、寻常痤疮和脱发。
• Use of carboxy compounds such as 2(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methyl-ethylammonium chloride as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030055030A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to the use of specific carboxy compounds, more specifically to the use of 2(4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methyl-ethylammonium chloride, in the treatment of inflammatory diseases. Part of the invention is also a composition, preferably a pharmaceutical composition, comprising as active ingredient at least 2 (4-acetoxyphenyl)-2-chloro-N-methyl-ethylammonium chloride together with (pharmaceutically) acceptable excipients.

  本发明涉及特定羧基化合物在治疗炎症疾病中的应用，更具体地说，涉及 2（4-乙酰氧基苯基）-2-氯-N-甲基乙基氯化铵在治疗炎症疾病中的应用。本发明还包括一种组合物，最好是一种药物组合物，其活性成分至少包括 2（4-乙酰氧基苯基）-2-氯-N-甲基乙基氯化铵和（药学上）可接受的赋形剂。
• �ber Alkylamino- und Aralkylaminothioschwefels�uren
  作者：H. Bretschneider

  DOI：10.1007/bf00903040

  日期：——
• USE OF CARBOXY COMPOUNDS SUCH AS 2(4-ACETOXYPHENYL)-2-CHLORO-N-METHYL-ETHYLAMMONIUM CHLORIDE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw.

  公开号：EP1239850A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• SYNEPHRINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：EP1963255A1

  公开（公告）日：2008-09-03